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[视觉生理] 视觉生理第二单元：眼科疾病的基因诊治进展

2018-09-13 16:15-18:15

新闻发布厅C

主持
张虹
华中科技大学同济医学院附属同济医院
丁珏
辽宁何氏医学院
李梅
北京大学第一医院

学术日程
How are genetic studies helping us understand myopia
16:15-16:30
Paul Baird    Centre for Eye Research Australia；Ophthalmology, Department of Surgery, University of Melbourne
BEST1基因突变与Best病有关吗
16:30-16:45
黄厚斌    中国人民解放军总医院
眼遗传病基因诊断方法专家共识
16:45-17:00
睢瑞芳    中国医学科学院北京协和医院
Identification of novel USH2A mutations in Chinese Usher syndrome-2 families and sporadic retinitis pigmentosa patients by whole exome sequencing
17:00-17:15
陈浩宇    汕头大学·香港中文大学联合汕头国际眼科中心
Alagille综合征的眼部特征
17:15-17:20
李芸    中南大学湘雅二医院
弱视不同视觉通路损害特点的ic-VEP研究
17:20-17:25
刘子田    中山大学中山眼科中心
无糖尿病视网膜病变的糖尿病患者白内障超声乳化术后黄斑中心凹脉络膜厚度变化研究
17:25-17:30
高朋芬    福州爱尔眼科医院
The research on the influence of a mutant Pde6b gene, a retinitis pgimentosa gene, on the expression of a mutant Vldlr gene, a subretinal neovascularization gene
17:30-17:35
严伟明    中国人民解放军联勤保障部队第900医院
CYP4V2和PRPF3致病突变共存于一个多代视网膜色素变性家系的临床特征和遗传咨询
17:35-17:40
孟晓红    中国人民解放军陆军军医大学第一附属医院
隐匿性黄斑营养不良的多模式观察
17:40-17:45
孙传宾    浙江大学医学院附属第二医院
Identification of Novel Gross Deletion of RPGR gene in a Chinese Family with X-linked Retinitis Pigmentosa by Whole Exome Sequencing
17:45-17:50
李慧平    宁夏回族自治区人民医院
Studying pathogenesis of retinal ciliopathy caused by C21ORF2 gene mutations
17:50-17:55
任芝霖    电子科技大学附属医院四川省人民医院
Coats型视网膜色素变性1例
17:55-18:00
初笑冉    天津医科大学眼科医院
The variation of glutamate and γ-aminobutyric acid expressions in normal and myopic eye development of guinea pigs
18:00-18:05
李国平    山东中医药大学附属眼科医院
视网膜色素变性晚期自发荧光影像特征
18:05-18:10
王岱    衡阳爱尔眼科医院(中外合资)
3例石骨症患儿VEP与ERG的临床分析
18:10-18:15